Первый УЗИ-скрининг делается на неделе. Акушеры-гинекологи и Министерство здравоохранения рекомендуют делать скриниги всем беременным женщинам без исключения. Комплексное скрининговое исследование, помимо узи, включает в себя анализ крови биохимический скрининг , который позволяет выявить риск хромосомной патологии.
Пренатальный скрининг 1 триместра
Теперь их назначают дважды: в первом триместре, на сроке 11—13 недель, и во втором — на сроке 18—21 неделя. Третье исследование, в период с й по ю неделю беременности, проводят только по медицинским показаниям. Скрининг первого триместра позволяет обнаружить многоплодную беременность, оценить риски осложнений, преждевременных родов, задержки развития плода и некоторых генетических заболеваний. Результаты во многом зависят от особенностей аппарата для проведения УЗИ, интерпретации ультразвуковых признаков врачом, подготовки будущей мамы к исследованиям. Также скрининг помогает распознать признаки более редких врождённых заболеваний синдром Корнелии де Ланге; синдром Смита — Лемли — Опица; дефекты нервной трубки; немолярная триплодия — патология, при которой в каждой клетке содержится лишний хромосомный набор и исключить или подтвердить пороки, несовместимые с жизнью гидроцефалия, мозговая грыжа и др. Синдром Дауна — самое распространённое генетическое отклонение, которое могут заподозрить во время первого скрининга.
На протяжении девяти месяцев пациентке назначается много полезных и важных исследований. Ультразвуковой скрининг при беременности является одним из самых информативных и ценных. Скрининг первого триместра входит в число обязательных диагностических процедур, рекомендованных каждой ожидающей малыша женщине. Сроки скрининга обычно устанавливает врач с 11 недель до 13 недель 6 дней беременности. Скрининг — абсолютно безопасная для плода и будущей матери процедура, каким бы способом она не проводилась.
Чтобы убедиться, что беременность протекает без осложнений и будущий малыш развивается нормально, проводится пренатальный скрининг. Это комплексная диагностика, которая включает УЗИ и биохимический анализ крови. Ее цель — оценить возможные риски хромосомных аномалий и исключить такие серьезные генетические заболевания, как синдромы Дауна, Патау, Эдвардса, Тернера, Смита-Опица, де-Ланге и еще порядка пороков развития.