Почему для насыщенных углеводородов не характерны реакции присоединения

Химия. 10 класс

Изучение органической химии начинается с предельных углеводородов — алканов. И это не случайно, поскольку они образуют основу для изучения всего последующего курса этой науки. Рассмотрим вместе с преподавателем основные вопросы, касающиеся данной темы. Алканы другое название парафины, а также предельные или насыщенные углеводороды — это ациклические соединения, то есть в молекулах которых отсутствуют циклы.

Углеводороды

Для малых циклов характерны реакции присоединения, протекающие с разрывом цикла. Такие циклы устойчивы к разрыву, для них характерны реакции замещения, а не присоединения. Химические свойства малых циклов. Циклопропан и циклобутан присоединяют бром, но реакция протекает труднее, чем с пропеном или бутеном. Для циклопропана и циклобутана характерно присоединение водорода с образованием соответствующих нормальных алканов.

Химические свойства алканов
Ненасыщенные углеводороды

Углеводороды образуют гомологические ряды , характеризующиеся закономерным изменением физических и химических свойств. По типу строения углеводороды подразделяются на алифатические ациклические , молекулы которых представляют собой линейные или разветвлённые открытые цепи атомов углерода алканы , алкены и алкины , и циклические углеводороды, молекулы которых представляют собой циклы из трёх и более атомов углерода. Циклические углеводороды включают в себя алициклические циклоалканы , или нафтены, циклоалкены и ароматические углеводороды, содержащие в составе особую циклическую группировку из шести атомов углерода, которые соединены между собой последовательно чередующимися простыми и двойными связями бензольное ядро.

Характерные химические свойства углеводородов.
Углеводороды — Википедия
Углеводороды - Портал Продуктов Группы РСС
Ненасыщенные углеводороды – онлайн-тренажер для подготовки к ЕНТ, итоговой аттестации
6. Ароматические углеводороды — ЗФТШ, МФТИ
Алканы: гомологический ряд, формулы и свойства
§ Физические и химические свойства алкенов: Химические свойства
Непредельные углеводороды — Википедия
Углеводороды. Большая российская энциклопедия
Насыщенные углеводороды
Предельные углеводороды. Алканы. Циклоалканы. — Шаг 2 — Stepik
Ответы orehovo-tortik.ru: укажите тип реакции, которая НЕ характерна для предельных углеводородов

84 Соединения элементарного углерода, встречающиеся в природе, настолько многочисленны, что область химии, занимающаяся определением их характеристик, синтезом и изучением их свойств, называется органической химией.
254 Способны легко присоединять водород по этим связям с образованием предельных насыщенных углеводородов — алканов [1].
263 Поскольку углерод C в возбуждённом состоянии имеет четыре валентных электрона , а водород H — один, в соответствии с правилом октета молекула простейшего насыщенного углеводорода — CH 4 метан.
362 Знакомство с органической химией всегда начинается с предельных насыщенных углеводородов — алканов. Из этой статьи вы узнаете, что такое алканы, познакомитесь с их физическими и химическими свойствами.
199 Регистрация Вход. Ответы Mail.

Насыщенные углеводороды предельные углеводороды , органические соединения, углеродные атомы которых соединены между собой простыми ординарными связями. Различают неразветвленные нормальные и разветвленные насыщенные углеводороды Названия первых четырех членов гомологического ряда - метан, этан , пропан , бутан , названия последующих членов ряда состоят из основы - греческого числительного и окончания "ан", например С 5 Н 12 -пентан, С 8 Н 18 -октан, С 20 Н 42 -эйкозан; гексадекан в технической литературе часто называют цетаном; для названия углеводородов, имеющих одну или две боковые СН 3 -группы при втором атоме углерода цепи, используют соотв. Названия разветвленных насыщенных углеводородов образуют из названия неразветвленных, которым соответствует наиболее длинная цепь с обозначением места боковой цепи цифрами.

Похожие статьи